
SÍNTESE
A produção caseira de "Krokodil", como ocorre na Rússia, não conduz a um pó ou fármaco cristalino, mas em vez disso é obtido um líquido para injeção. [1] Esta produção é semelhante à utilizada para a síntese de metanfetamina a partir de efedrina ou pseudoefedrina. [1,2] Esta droga é obtida usando codeína como material de partida. Este composto é usualmente extraído de analgésicos e antitússicos disponíveis na farmácia ou parafarmácia. [1,2,4,6] Pode ser obtido de comprimidos ou xarope, que também podem conter outras substâncias, tais como acetaminofeno, ácido acetilsalicílico, ou cafeína, que de alguma forma pode afetar o produto final. [1,4]
Esta produção é feita com produtos químicos facilmente obtidos e procedimentos laboratoriais rudimentares.
Envolve dois passos principais: [1,2,3,4,5,6]
Extração da codeína dos comprimidos
Fosfato de codeína (comprimidos)
Base forte
Base livre extraída para a fase orgânica
Os compostos solúveis em água associados com a codeína nos comprimidos são eliminados neste passo
A fase orgânica é vigorosamente misturada com água acidificada com HCl
A codeína é extraída para a fase aquosa como sal de hidrocloreto
Redução da codeína a desomorfina
Codeína
O processo de redução ocorre usando ácido iodídrico sozinho ou iodo e fosforo vermelho que forma ácido iodídrico in situ. O papel do fósforo é converter de novo o iodo molecular formado durante a reação a ácido iodídrico.
Iodo
Água
Fósforo vermelho
Ácido iodídrico
Ácido muito forte!
Algumas etapas da produção de krokodil (imagens retiradas de: http://time.com/3398086/the-worlds-deadliest-drug-inside-a-krokodil-cookhouse/ - acedido a 22/04/2017)
De acordo com os produtores de krokodil, a droga está pronta para ser injetada após 45 minutos, quando a mistura muda de cor (roxo opaco para castanho/amarelo transparente) e odor. A mistura resultante tem um pH fortemente acídico. Alguns utilizadores reportam o uso de cinzas de cigarro ou NaOH para aumentar o pH da mistura, mas isto pode não ser suficiente. [1,4,5]
No krokodil, a desomorfina é o principal ativo opioide.
No entanto, há descrições de produtos resultantes da redução catalítica da codeína a desomorfina em diferentes condições de síntese anteriormente descritas nas amostras de seringas e fluidos biológicos. [4]



Efeitos
Referências:
[1] Florez, D. H., et al. (2017). "Desomorphine (Krokodil): An overview of its chemistry, pharmacology, metabolism, toxicology and analysis." Drug Alcohol Depend 173: 59-68.
[2] Alves, E. A., et al. (2015). "The harmful chemistry behind krokodil (desomorphine) synthesis and mechanisms of toxicity." Forensic Sci Int 249: 207-213.
[3] Katselou, M., et al. (2014). "A "krokodil" emerges from the murky waters of addiction. Abuse trends of an old drug." Life Sci 102(2): 81-87.
[4] Alves, E. A., et al. (2015). “The harmful chemistry behind “krokodil”: Street-like synthesis and product analysis.” Forensic Sci Int 257: 76-82.
[5] Grund, J. P., et al. (2013). "Breaking worse: the emergence of krokodil and excessive injuries among people who inject drugs in Eurasia." Int J Drug Policy 24(4): 265-274.
[6] Gahr, M., et al. (2012). "Desomorphine goes "crocodile"." J Addict Dis 31(4): 407-412.