SÍNTESE[1]
A Desomorfina foi primeiramente sintetizada em USA, em 1932 por Small and Morris (1933) e patenteada em 1934 (Small, 1934).
Codeína
Cloreto de Tionilo
Redução
alfa-clorocodeto
Desocodeína
(di-hidrodesoxicodeina D)
Desmetilação
Desomorfina
Esta via de obtenção de um derivado de morfina tem baixo rendimentos e requer condições especiais.
Assim, Em 2012, Srimurugan et al. (2012), propôs uma via melhor e mais conveniente para a síntese da desomorfina a partir da codeína. Esta via leva à produção de desomorfina altamente pura e com um rendimento global aceitável de 38%.
Codeína
H2/PtO2
Redução da dupla ligação 7-8
Redução do grupo 6-hidrogénio protegido
Desocodeína
BBr3
Desmetilação
Desomorfina
De acordo com a reação química da síntese da desomorfina e rendimento estimado, para que ocorra a sintese de 1 mg de desomorfina, são necessários cerca de 3 mg de sal de codeína (sulfato ou fosfato).
Identidade
Metabolismo
Referências:
[1] Florez, D. H., et al. (2017). "Desomorphine (Krokodil): An overview of its chemistry, pharmacology, metabolism, toxicology and analysis." Drug Alcohol Depend 173: 59-68.